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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性评价

发布时间:2022-04-15 11:20:42 | 浏览次数:

报告如下。

1 一般资料与方法

1.1一般资料

本研究选择了2018年1月-2019年1月内我院收治的78例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,将其随机分成观察组与对照组,两组各39例,所有患者及其家屬均对本研究的研究目的、方法等表示知情,且愿意参与本次研究。观察组中男21例,女18例,平均年龄为(4.21±1.32)岁;对照组中男24例,女15例,平均年龄为(4.03±1.28)岁,两组患者的一般资料上无显著性差异,(P>0.05),具有可比性。

1.2方法

对照组在基础治疗的基础上采取红霉素进行治疗,临床医生将乳糖酸红霉素25mg/kg溶入5%的葡萄糖中,采取静脉滴注的方式为患者进行治疗,1次/d,治疗时间为10d[1]。

观察组在基础治疗的基础上采取阿奇霉素序贯疗法,临床医生将阿奇霉素10mg/kg溶入5%的葡萄糖中,采取静脉滴注的方式为患者进行治疗,1次/d,持续治疗3天后对患者的体温和外周血白细胞的情况进行检测,患者的指标恢复正常则使用口服阿奇霉素的治疗方式,连续3d后再次对患者的体温和外周血白细胞的情况进行检测,持续时间为3个周期[2]。

1.3观察指标

本研究对两组患者在经过治疗后的临床疗效和不良反应发生率进行对比。治愈:患者的临床症状完全消失;有效:患者的临床症状有所改善;无效:患者的临床症状无任何变改善。

1.4统计学方法

本研究所有数据均采用SPSS 19.0统计软件进行统计分析。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1两组患者的临床疗效对比

在本次研究中,观察组的治疗总有效率为97.44%,高于对照组的87.18%,(P<0.05),具体数据见表1。

2.2两组患者的不良反应发生率对比

在本次研究中,观察组的不良反应发生率为12.82%,低于对照组的20.51%,(P<0.05)。具体数据见表2。

3 讨论

小儿支原体肺炎主要是由于呼吸道感染引起的,如果不能及时治疗会给患者的神经系统、脏器、血液系统等造成严重的危害。目前,针对小儿支原体肺炎采取的抗生素治疗的主要有红霉素和阿奇霉素两种。

红霉素是早期用于治疗小儿支原体肺炎的常用药,能够改善患者的临床症状,但是口服给药的效果不佳,而静脉滴注的方式安全性低。阿奇霉素用于治疗小儿支原体肺炎具有安全性高的吸收率好等优势,可以快速的改善患者的临床症状,减少疾病对患者机体造成的损伤。

在本次研究中,使用阿奇霉素序贯疗法的观察组的治疗总有效率为97.44%,高于使用红霉素的对照组的87.18%,且观察组的不良反应发生率为12.82%,低于对照组的20.51%,(P<0.05)。这表明了采取阿奇霉素序贯疗法的治疗效果更佳且安全性更高。

综上所述,阿奇霉素序贯疗法应用于小儿支原体肺炎的治疗中能够降低不良反应的发生机率,同时有着良好的安全性,可以给予患者更好的保障,因此有临床推广价值。

参考文献

[1] 张艳丽.阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效与安全性分析[J].中国医药指南,2017,15(11):86-87.

[2] 吴晖.阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性分析[J].临床医药文献电子杂志,2017,4(53):10436.

[3] 雷红文.阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效及与药物性肝炎的相关性研究.基层医学论坛, 2019(4):475-476.

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本文标题:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性评价
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