鸭传染性浆膜炎的诊疗报告

鸭传染性浆膜炎又名鸭疫巴氏杆菌病，是由鸭疫里默氏杆菌引起的，主要侵害2~5周龄雏鸭（雏鹅）的一种慢性或急性败血性传染病。其特征是发生纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎及关节炎。随着养鸭业的迅猛发展和禽产品贸易的扩大，鸭传染性浆膜炎的发病率逐年上升，且易发难治，已经成为制约养鸭业快速发展的重要疫病之一。控制和消灭本病，对于促进养鸭业的快速发展意义重大。

一、发病过程

今年3月份以来，海棠湾镇的湾坡、风塘、龙江、椰林、北山、龙楼等村，鸭和鹅相继发生传染病，发病只数为5338只，死亡只数3172只，死亡率达60%，严重威胁海棠湾镇养禽业生产的发展。在发病时养鸭场和养鸭专业户盲目滥用药物，不但不能防治本病，而且还造成药物浪费和抗药性的产生，致使病鸭大批死亡。为保护养鸭业的发展，避免滥用药物治疗而耽误治疗时机。为此，我站派出专家组莅临海棠湾镇就地诊治，并对几种抗菌药物进行了药物敏感试验。通过试验，选出敏感药物，提供给养鸭场户、以及时有效地进行治疗，减轻经济损失。

二、临床诊断

1.临床观察

患病鸭临床上主要表现为:(1)少数最急性者往往看不到任何临床症状而突然死亡;(2)急性病例主要发生于2~3周龄的小鸭，出现嗜眠、缩颈、腿软不愿走动或以头触地，行动蹒跚与共济失调，患病鸭精神萎靡不振，进食量大大减少，眼有浆液性或粘液性分泌物流出，使眼周围羽毛粘湿至羽毛脱落，鼻孔有浆液性或粘液性分泌物流出，排出绿色或黄绿色稀薄的粪便。有一部分患病小鸭腹部膨胀;部分患病小鸭在临死前出现痉挛、角弓反张等神经症状。病程1~3d;(3)慢性病例主要发生于4~8周龄的小鸭，表现不食或少食、沉郁、困倦、脚软、不愿行走、站立呈犬坐式、共济失调，病鸭消瘦、死亡，病程1周以上;不死的患病鸭往往发育不良，成为僵鸭。

2.病理剖解

病死鸭的病理变化主要表现在:急性病例见心脏心包液增多，淡黄色，病程稍长则见心包有淡黄色纤维素渗出，使心包膜与心外膜粘连，渗出物干燥，甚至有机化或干酪化;肝脏表面包盖一层灰黄色或灰白色纤维素膜，极易剥离，肝土黄色或棕红色，肝多数肿大质脆，胆囊肿大;气囊，在多数病例由于有纤维素渗出而变得浑浊甚至粘连;脾多肿大或肿胀不明显，少数病例表面也有纤维素膜;其他组织和器官无明显的肉眼病理变化。

3.诊断

3.1临床

根据发病特点、临诊症状及剖检病理变化可作初步诊断。因鸭大肠杆菌病也常出现肝周炎、心包炎和气囊炎，所以本病在临床诊断上需与大肠杆菌病相区别。一般鸭大肠杆菌病潜伏期比本病短，多突然发病，迅速死亡，不经常伴有神经症状，剖检时腹腔常有特殊臭味，有明显的出血性、卡他性炎症，腹腔纤维素性渗出物为乳白色、湿润、呈凝乳状，肝脏肿大，有时呈铜绿色。而鸭疫巴氏杆菌病剖检时，腹腔一般无特殊腥臭味，其纤维素性渗出物常较薄而透明，较干燥，肝脏肿大，但多呈土黄色或棕红色。鸭疫巴氏菌病还易并发或继发雏番鸭“三周病”或雏鸭病毒性肝炎。若要进一步确诊，需做细菌的分离和鉴定。

3.2细菌分离与化学鉴定

通过症状和剖检特征，不能确诊该病，因其与大肠杆菌等病例类似，必须进行病原分离并加以鉴定。适于分离的病料有病鸭的心血、脑、气囊、肝和病变的渗出物。根据其在普通培养基上不生长，及其培养和生长特性、生化实验的结果可作出判定。

4.方法

4.1细菌分离

无菌操作，从病鸭肝、脾、脑心血取样接种于普通琼脂平板、巧克力琼脂平板、麦康凯琼脂平板上，分别于37℃烛缸和37℃恒温箱中培养，再挑取单个菌落进一步作纯培养。以备后用。

4.2细菌鉴定

无菌取病鸭的肝、脾、脑等织，加灭菌生理盐水1∶5稀释匀浆。离心后取上清液加青霉素、链霉素处理，接种于10日龄鸭观察鸭胚能否产生病变或死亡。若鸭胚不死则盲传3代。

4.3 细菌培养

细菌培养性状接种了病料的鲜血平板和麦康凯平板在37℃下培养24小时后，在鲜血琼脂平板上得到比较纯且生长良好菌落，菌落为圆形、湿润、光滑、边缘整齐的不溶血的灰白色中等大小菌落；在麦康凯平板上不生长，对分离菌株涂片、染色、镜检、细菌形态、染色特征与病料触片相同，但菌体略显小。

4.4 人工发病试验

每个分离菌株用2周健康未经任何疫苗免疫的北京鸭15只，分为3组。第1组用48h马丁肉汤培养物接种小鸭一只，颈部皮下注射，1m1/只。第2组用分离病(生理盐水10倍稀释)接种雏鸭5只，每只颈部下注射1m1;第3组为不接种对照组。3组试鸭均隔离饲养观察。

4.5 细菌的鉴定

4.5.1形态学鉴定:将细菌经马丁肉汤37℃、24h纯培养，革兰氏染色镜检。

4.5.2生化试验:分离菌经纯化后，用其48h马丁肉汤培养物进行生化反应测定，置37℃烛缸中观察15d。

4.5.3血清学试验:将分离细菌接种在葡萄糖淀粉琼脂平皿上，培养24h，将每个平皿上的细菌悬浮于含8.5%氯化钠、0.02mol/L磷酸盐、0.3%福尔马林溶液(pH7.0)1m1，在100℃水浴锅上加热1h，然后1500r/min离心30min，上清液可作为抗原，与标准阳性血清进行平板凝集试验和琼扩试验。

4.6动物回归试验

将巧克力培养基平板纯化的菌落用生理盐水洗下，进行细菌计数，调整CFU约109/ml制成细菌悬液，接种7日龄健康小鸭，对照组小鸭2只，试验组小鸭4只，饲养在长江大学兽医院。试验组按每只鸭0.5ml剂量接种，接种方式为足蹼和腹腔。对照鸭以同样方式注射等量生理盐水。接种后连续观察一周，记录小鸭临床表现，对病死鸭进行病理剖检

4.7 对抗菌药物的敏感试验

4.7.1按常规纸片法进行供试药物为氯霉素、环丙沙星、青霉素、四环素、甲基新诺明。

4.7.2在巧克力琼脂平板上采用药敏片扩散法进行，37℃培养24h观察结果。

三、结果与分析

1.细菌分离与培养

将病料接种于巧克力琼脂平板上，经37℃厌氧培养48h后长出灰白色半透明微凸起的圆形菌落;在马丁肉汤中呈均匀混浊;置于烛缸中的麦康凯琼脂平板上未见有细菌生长;在37℃恒温箱培养的麦康凯平板上，培养3d后亦无细菌生长普通琼脂平板上亦无细菌生长。

2.细菌的分离

病料接种鸭胚后培养96h，未见鸭胚死亡;收集尿囊液及绒毛尿囊膜继续盲传3代，未出现鸭胚病变或死亡。

3.人工感染试验

试验鸭接种后48h，雏鸭相继发病，眼、鼻流出浆液性分泌物。粪便稀薄呈绿色，嗜眠、缩颈或嘴抵地面，腿软弱，不愿走动;濒死前出现神经症状，如痉挛、摇头、点头，背脖和两腿伸张呈角弓反张。剖检病死鸭，最明显的病变是心包腔内以及肝表面有一层纤维素性渗出物。心外膜、气囊壁混浊增厚，腹腔积水，有的脾脏肿大，表面有灰白色斑点。

表1人工发病试验

4.细菌鉴定

4.1形态与染色鉴定

分离的3株细菌(HP1、HP2、HP3)经革兰氏染色镜检，均为革兰氏阴性小杆菌;经瑞氏染色法进行染色镜检，可见部分细菌呈两极浓染。

4.2生化试验

糖发酵试验，对甘露醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、甘露糖、乳糖均不发酵。不还原硝酸盐，MR试验、VP试验均为阴性，过氧化氢酶试验阳性。

4.3血清学试验

分离细菌与鸭疫巴氏杆菌Ⅰ型阳性血清的平板凝集试验及琼扩试验均呈阳性。

4.4药敏试验

分别选用蒽诺沙星等7种抗菌药物对各分离株进行药敏试验，其结果见附表。从附表可以看出，蒽诺沙星、氯霉素、环丙沙星的抑菌效果较为理想。

表23株鸭疫巴氏杆菌对各种抗菌药物的敏感性(mm)

注:抑菌圈直径>20mm为极敏感，15~20mm为高敏感，10~14mm为中敏感，10mm以下低敏惑，-为不敏感。

表3 11株鸭疫巴氏杆菌的敏感性试验结果

四、小结和讨论

通过本实验的临床临状观察，病理剖检，涂片染色镜检，生化试验和动物实验，证明三亚地区鸭疫巴氏杆菌的存在，并已成为一种严重威胁当地养鸭业的疾病之一。

鸭疫巴氏杆菌对小鸭具有一定的致病力，从攻毒试验可以看出，腹腔注射和足底部皮下注射都能够感染雏鸭并导致死亡，小鸭感染的年龄越小则死亡率越高，7日龄小鸭感染后其死亡率比21日龄要高得多，而且感染后没有死亡的鸭的生长发育不良，平均体重比没有感染的鸭要低0.7～1.5kg，这与现实中发病鸭场往往出现大量残次鸭子的情况是相吻合的。

药敏试验表明，对氟苯尼考、庆大霉素和环丙沙星敏感率较高;对强力霉素、卡那霉素、氨苄青霉素、氯霉素、氧氟沙星、壮观霉素、复方新诺明等药物敏感率较低;对青霉素、链霉素、氟哌酸、痢特灵、诺氟沙星等5种药物有抗药性。据调查养鸭场和专业户在鸭群发病时，曾用后5种药物治疗无效，与我们的药敏试验结果一致。

试验证明，鸭疫巴氏杆菌只对氟苯尼考、庆大霉素和环丙沙星敏感，故建议在当地发病鸭群用这3种药物交替进行治疗效果较好。

由于鸭疫巴氏杆菌抗药范围广，易产生抗药性，因此在发病时不要盲目滥用药，要根据药敏试验从中选出敏感药物进行治疗，才能收到较好的治疗。